ГА-40

  • за счет стимулирования лигандов PD-1 инициирует программированную гибель недееспособной бластной клетки
  • путем активации регуляторного белка нуклеофосмина-1 создает условия для дифференцировки и дозревания незрелых клеток
  • являясь препаратом растительной природы, имеет непревзойденный профиль безопасности в сравнении с препаратами животного происхождения

В настоящее время острые лейкозы (ОЛ) остаются одними из самых тяжелых и прогностически неблагоприятных заболеваний крови. Внедрение в последние годы в повседневную гематологическую практику высокоагрессивных программ полихимиотерапии позволило достигать ремиссии у 50 — 70% взрослых пациентов. Но при этом сохраняется основная проблема, которая влияет на выживаемость – рецидивы заболевания. Например, рецидив острого миелобластного лейкоза возникает у 20-40% взрослых, у 60% из них – на первом году клинико-гематологической ремиссии. Двухлетняя выживаемость таких пациентов не превышает 10 — 15%.

Известно, что дифференцировка и созревание клеток крови кодируется специальными генами и регулируется эндогенными, то есть собственными пептидами, которые находятся в ядре, цитоплазме и в мембранах. При лейкозах механизмы дифференцировки и дозревания клеток нарушены, кровоток заполняется незрелыми клетками – бластами – и таким образом организм оказывается в условиях тяжелого хронического иммунодефицита, ведущего к самым неблагоприятным последствиям.

Несмотря на появление современных противоопухолевых препаратов улучшить эффективность лечения лейкоза без поддержки организма с помощью экзогенных пептидов практически невозможно. Это связано с тем, что химиотерапевтические средства, в результате применения которых улучшаются результаты анализов и вполне прогнозированно наступает ремиссия, сами по себе являются токсичными и негативно влияют на иммунитет. Разорвать этот порочный круг призваны экзогенные пептиды. Препарат на основе растительных пептидов, натуральный иммунокорректор ГА-40 подтвердил свою эффективность в комплексном лечении монобластного и лимфобластного лейкоза. Пептиды ГА-40, обладая способностью реагировать с мембранными, цитоплазматическими и ядерными протеинами бластной клетки, включают механизмы ее программированной гибели или способствуют полноценной дифференцировке. Читать далее

Растительные пептиды, молекулярная масса которых больше 50 кДа, взаимодействуют с лигандами мембранного белка PD-1 (белка программированной гибели) и запускают каскад реакций, ведущий к апоптозу бластной клетки. Пептиды с меньшей молекулярной массой проникают внутриклеточно и действуют на цитоплазматические и ядерные регуляторные белки, например на нуклеофосмин-1 (NPM-1). И тогда, если у клетки сохраняется достаточно ресурсов – реализуется программа ее полноценной трансформации из незрелой в зрелую.

Но главное, в отличие от других пептидных препаратов, например тех, которые получены из тканей животных, ГА-40 обладает непревзойденным профилем безопасности. ГА-40 не содержит животных полипептидов большой молекулярной массы с выраженными антигенными свойствами, которые нередко провоцируют сильные воспалительные реакции и аллергию. Это крайне важно, когда организм пациентов ослаблен и нет никаких дополнительных резервов на нейтрализацию аллергических реакций и воспалительных процессов.

Итак, препарат ГА-40 обладает необходимыми преимуществами для включения его в схемы комплексного лечения лейкозов:

  • за счет стимулирования лигандов PD-1 инициирует программированную гибель недееспособной бластной клетки
  • путем активации регуляторного белка нуклеофосмина-1 создает условия для дифференцировки и дозреввания незрелых клеток
  • являясь препаратом растительной природы, имеет непревзойденный профиль безопасности в сравнении с препаратами животного происхождения